Current Trials

Clinical Trials in Dermatooncology, Link to Comprehensive Cancer Center USZ

 

The following clinical trials concerning Inflammatory Skin Diseases are open to particpants/patients

SDNTT (Swiss Dermatology Network for Targeted Therapies)
​Krankheit
​Psoriasis
Stadium

Patienten mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis. die auf ein Biologikum oder ein Systemtherapeutikum ersteingestellt oder umgestellt werden.


Titel

A phase 4 multicenter, randomized, placebo-controlled study evaluating the effect of Apremilast on pruritus and quality of life of patients with moderate-to-severe scalp Psoriasis.

​Kurzbeschreibung
Eine multizentrische, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirkung des Medikaments Otezla® (Wirkstoff: Apremilast) auf Juckreiz und Lebensqualität bei mittelschwer-bis-schwerer Scalp-Psoriasis.
 
​Kontakt
Dr. med. Carole Guillet (carole.guillet@usz.ch)
(Principle Investigator: Dr. med. Julia-Tatjana Maul)

PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) – Clinical characteristics, genetics, connective tissue abnormalities, and response to selective inhibitors

Indikation

PatientInnen mit einer Erkrankung aus der Gruppe der PROS. Das Projekt beinhaltet die klinische Beschreibung der Betroffenen sowie die Entnahme einer Biopsie aus betroffenem Gewebe zur Analyse der Eigenschaften des Bindegewebes sowie zur Kultur verschiedener Zelltypen und deren Behandlung mit einem PI3K-Inhibitor

​Einschlusskriterien
  1. Diagnosekriterien für PROS erfüllt
  2. Unterzeichnete Einverständniserklärung
​Ausschlusskriterium
  1. Hypertrophiesyndrome, die nicht zur Gruppe der PROS zählen

​Kontakt
​Dr. med. Martin Theiler Pang (martin.theiler@kispi.uzh.ch)
PD Dr. med. Lisa Weibel (lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
​Laufzeit
3 Jahre

Propranolol Sleep Study

Indikation

Alle Säuglinge, bei denen im Rahmen eines infantilen Hämangioms eine systemische Behandlung mit Propranolol erfolgt. Die Studie untersucht anhand einer Messung mittels Aktigraphen und einem Schlaftagebuch, ob sich das Schlafverhalten von mit Propranolol behandelten Säuglingen im Alter von 3 und 6 Monaten von unbehandelten Kindern gleichen Alters unterscheidet.

​Einschlusskriterien
  1. Behandlung mit Propranolol aufgrund eines infantilen Hämangioms
  2. Alter < 6 Monate
  3. Termingeborene Säuglinge (Geburt in 37. – 42. SSW)
​Ausschlusskriterien
  1. Ehemals frühgeborene Säuglinge

  2. Schwere Erkrankungen, die einen Einfluss auf das Schlafverhalten haben könnten

  3. Bekannte schwere Schlafstörung in der Familie (Narkolepsie etc.)

​Kontakt
Dr. med. Martin Theiler Pang (martin.theiler@kispi.uzh.ch)
​PD Dr. med. Lisa Weibel (lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
​Laufzeit
3 Jahre
Novartis CAIN457A2322 (STEPIn-Study), NCT03020199

Krankheit
​Psoriasis
Stadium

Patienten mit neuaufgetretener Plaque-Psoriasis (Diagnose innerhalb 12 Monaten vor Randomisierung)

Titel

A randomized, multicenter Study to evaluate the effect of secukinumab 300 mg s.c. administered during 52 weeks to patients suffering from new-onset modearte to severe plaque Psoriasis as early intervention compared to standard treatment wit narrow-band UVB (STEPIn Study).

​Kurzbeschreibung
Eine randomisierte Multizenterstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Secukinumab 300 mg bei Patienten mit neu aufgetretener mittelschweren bis schwer-chronischen Plaque-Psoriasis im Vergleich zur Standardbehandlung mit Schmalband-UVB (STEPIn-Studie).
 
​Kontakt
Principle Investigator: Dr. med. Florian Anzengruber
Physician to contact: Dr. med. Carole Guillet (carole.guillet@usz.ch)

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