Current Trials

Clinical Trials in Dermatooncology, Link to Comprehensive Cancer Center Zürich


Klinische Studie: Auswirkungen der Lichttherapie auf Hautbakterien:

gemeinsame Studie mit der Klinik für Infektionskrankheiten und Spitalhygiene.
Alter: ab 18 Jahre
Details / Informationen



The following clinical trials concerning Inflammatory Skin Diseases are open to particpants/patients

SDNTT (Swiss Dermatology Network for Targeted Therapies)

Krankheit

Psoriasis

Stadium

Patienten mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis. die auf ein Biologikum oder ein Systemtherapeutikum ersteingestellt oder umgestellt werden.


Titel

A phase 4 multicenter, randomized, placebo-controlled study evaluating the effect of Apremilast on pruritus and quality of life of patients with moderate-to-severe scalp Psoriasis.

​Kurzbeschreibung

Eine multizentrische, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirkung des Medikaments Otezla® (Wirkstoff: Apremilast) auf Juckreiz und Lebensqualität bei mittelschwer-bis-schwerer Scalp-Psoriasis.

​Kontakt

Dr. med. Carole Guillet (carole.guillet@usz.ch)

(Principle Investigator: Dr. med. Julia-Tatjana Maul)

PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) – Clinical characteristics, genetics, connective tissue abnormalities, and response to selective inhibitors

Indikation

PatientInnen mit einer Erkrankung aus der Gruppe der PROS. Das Projekt beinhaltet die klinische Beschreibung der Betroffenen sowie die Entnahme einer Biopsie aus betroffenem Gewebe zur Analyse der Eigenschaften des Bindegewebes sowie zur Kultur verschiedener Zelltypen und deren Behandlung mit einem PI3K-Inhibitor

​Einschlusskriterien
  1. Diagnosekriterien für PROS erfüllt
  2. Unterzeichnete Einverständniserklärung
​Ausschlusskriterium
  1. Hypertrophiesyndrome, die nicht zur Gruppe der PROS zählen

​Kontakt
​Dr. med. Martin Theiler Pang (martin.theiler@kispi.uzh.ch)
PD Dr. med. Lisa Weibel (lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
​Laufzeit
3 Jahre

Propranolol Sleep Study

Indikation

Alle Säuglinge, bei denen im Rahmen eines infantilen Hämangioms eine systemische Behandlung mit Propranolol erfolgt. Die Studie untersucht anhand einer Messung mittels Aktigraphen und einem Schlaftagebuch, ob sich das Schlafverhalten von mit Propranolol behandelten Säuglingen im Alter von 3 und 6 Monaten von unbehandelten Kindern gleichen Alters unterscheidet.

​Einschlusskriterien
  1. Behandlung mit Propranolol aufgrund eines infantilen Hämangioms
  2. Alter < 6 Monate
  3. Termingeborene Säuglinge (Geburt in 37. – 42. SSW)
​Ausschlusskriterien
  1. Ehemals frühgeborene Säuglinge

  2. Schwere Erkrankungen, die einen Einfluss auf das Schlafverhalten haben könnten

  3. Bekannte schwere Schlafstörung in der Familie (Narkolepsie etc.)

​Kontakt
Dr. med. Martin Theiler Pang (martin.theiler@kispi.uzh.ch)
​PD Dr. med. Lisa Weibel (lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
​Laufzeit
3 Jahre

 A Study of Baricitinib (LY3009104) in Children and Adolescents with moderate to severe Atopic Dermatitis

Indication

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Outpatient Study Evaluating the Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of Baricitinib in Pediatric Patients with Moderate to Severe Atopic Dermatitis

​Key Inclusion Criteria

- Age 2 to <18 years and ≥5 kg in weight at the time of informed consent
-
Have a diagnosis of chronic atopic dermatitis (> 6-12 months)
- EASI Score ≥16, BSA involvement of ≥10%

​Key Exclusion Criteria

- Other concomitant skin conditions that would interfere with treatment
- History of erythrodermic, refractory or unstable skin disease that requires frequent hospitalization and/or intravenous treatment for skin infections


​Contact
Dr. med. Martin Theiler Pang (martin.theiler@kispi.uzh.ch)
​PD Dr. med. Lisa Weibel (lisa.weibel@kispi.uzh.ch)


A Study of Crisaborole 2% ointment in Children and Adults with mild to moderate Atopic Dermatitis

Indication

A Phase 3b/4, Multicenter, Randomized, Assessor Blinded, Vehicle and Active (Topical Corticosteroid and Calcineurin Inhibitor) Controlled, Parallel Group Study of the Efficacy, Safety, and Local Tolerability of Crisaborole Ointment, 2% in Pediatric and Adult Subjects (Ages 2 years and Older) with Mild to Moderate Atopic Dermatitis

​Key Inclusion Criteria

- Patients 2 years and older with a diagnosis of mild to moderate atopic dermatitis
- Skin involvement of ≥5% Treatable BSA


​Key Exclusion Criteria

- Has any clinically significant medical disorder, condition, or disease
- Has a significant active systemic or localized infection, including known actively infected AD
- Pregnant female subjects; breastfeeding female subjects; and female subjects of childbearing potential who are unwilling or unable to use a highly effective method of contraception


​Contact
Dr. med. Martin Theiler Pang (martin.theiler@kispi.uzh.ch)
​PD Dr. med. Lisa Weibel (lisa.weibel@kispi.uzh.ch)

STELLARTeens – an observational Post-authorization Safety Study of Ustekinumab in the Treatment of Pediatric Patients with Plaque-type Psoriasis

Indication

To monitor the long-term safety of ustekinumab in pediatric patients (aged 12 years to <18 years) with moderate to severe plaque psoriasis, through monitoring for the following adverse events potentially related to immune modulation:
- serious infections
- malignancies
- autoimmunity
- To monitor the long-term effects of ustekinumab on growth (height, weight, BMI) and development (sexual maturity)

​​Key Inclusion Criteria
- male or female patients aged ≥12 years to <18 years with a diagnosis of moderate to severe plaque psoriasis treated with ustekinumab
- the decision to treat with ustekinumab must be taken independently of the study. Treatment with ustekinumab will be performed independently of the study as well.
- study inclusion needs to occur within 84 days of starting ustekinumab
​Key Exclusion Criteria

- Inclusion in an interventional clinical trial

​Contact
Dr. med. Martin Theiler Pang (martin.theiler@kispi.uzh.ch)
​PD Dr. med. Lisa Weibel (lisa.weibel@kispi.uzh.ch)

 Celgene EMBRACE - A multicenter Study of the impact of Appremilast on QoL, Efficacy and Safety in patients with plaque Psoriasis

Krankheit
​Plaque Psoriasis
Stadium

Patienten mit chronischer Plaque Psoriasis welche mind. 6 Mte. vor Studienstart diagnostiziert wurde.  

Titel

A Phase 4, Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of the Impact of Appremilast (CC-10004) on Quality of Life, Efficacy, and Safety in Subjects With Manifestations of Plaque Psoriasis and Impaired Quality of Life.

​Kurzbeschreibung

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, placebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Effekt auf die Lebensqualität von Appremilast bei Patienten mit Plaque Psoriasis, welche mit topischer Therapie nicht behandelt werden konnte. 

​Kontakt
Principle Investigator: Dr. med. Florian Anzengruber
Physician to contact: Dr. med. Carole Guillet (carole.guillet@usz.ch)

 Novartis SUNRISE  - A multicenter Study of subcutaneous Secukinumab ind adult patients with moderate to severe Hidradenitis suppurativa

Krankheit
​Hidradenitis suppurativa
Stadium

Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurative, welche mind. 1 Jahr vor Studienstart diagnostiziert wurde.  

Titel

A Randomized, Double-blind, Multi-center Study Assessing Short (16 Weeks) and Long-term Efficacy (up to 1 Year), Safety, and Tolerability of 2 Subcutaneous Secukinumab Dose Regimens in Adult Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa (SUNRISE)

​Kurzbeschreibung

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie zur Beurteilung der kurz- und langfristigen Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Secukinumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa.

​Kontakt

Principle Investigator: Dr. med. Florian Anzengruber 
Zuständiger Arzt: Name: Carole Guillet, Email: carole.guillet@usz.ch,
T 044 255 11 11


AbbVie VALUE -  An Observational Study of Patients With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis

Krankheit
​Plaque Psoriasis
Stadium

Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque Psoriasis.  

Titel

Observational Study of Patients With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis (VALUE)

​Kurzbeschreibung

Eine prospektive, internationale Beobachtungsstudie zur Sammlung von Informationen   zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque Psoriasis unter Alltagsbedingungen. 

​Kontakt

Principle Investigator: Dr. med. Julia-Tatjana Maul 
Zuständige Ärztin: Name: Carole Guillet, Email: carole.guillet@usz.ch,
T 044 255 11 11


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